Una iniciativa navarra reúne 5.500 firmas para impulsar en Europa un ensayo sobre el péptido C

La Asociación de Investigación en la Cura de la Diabetes (DCRA), con sede en Navarra, y la Asociación Valenciana de Diabetes (AVD) han reunido 5.500 firmas para reclamar a las instituciones europeas un nuevo ensayo clínico sobre el péptido C en personas con diabetes tipo 1.

Tras alcanzar esta cifra, ambas asociaciones preparan ahora el siguiente paso: trasladar la petición a Europa y promover la financiación de un ensayo clínico multicéntrico que permita determinar con mayor rigor si esta molécula puede ayudar a prevenir o tratar algunas complicaciones asociadas a la enfermedad.

La investigación sobre el péptido C sigue abierta

El péptido C se produce de forma natural junto a la insulina en el organismo. En las personas con diabetes tipo 1, la destrucción de las células beta del páncreas provoca una reducción de ambas sustancias. La insulina administrada como tratamiento permite sustituir la que el cuerpo deja de producir, pero no aporta péptido C.

Diversos estudios han planteado posibles efectos del péptido C sobre los vasos sanguíneos, el sistema nervioso y los huesos, aunque los ensayos realizados hasta ahora han ofrecido resultados dispares. La evidencia científica disponible todavía no permite determinar si puede prevenir o tratar las complicaciones de la diabetes tipo 1.

Por ello, DCRA y AVD reclaman un estudio con un mayor número de participantes y varios centros que permita obtener una respuesta científica concluyente.

La iniciativa busca respaldo europeo

El presidente e investigador de DCRA, Adrián Idoate, ha señalado que la iniciativa no pretende incorporar el péptido C al tratamiento sin evidencia, sino investigar con rigor si puede aportar algún beneficio. Por su parte, el presidente de AVD, Ernesto Navarro, ha defendido que las personas con diabetes tipo 1 puedan conocer si recuperar esta sustancia puede tener efectos positivos.

Las asociaciones mantienen abierta la campaña de firmas mientras preparan el traslado de la reivindicación a las instituciones europeas, con el objetivo de conseguir financiación para un nuevo ensayo clínico.

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